Sûr Médicament à l’heure de la Mondialisation

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Il existe des dispositions assez. Assurer la surveillance est d’autant plus difficile, plus le nombre de Sites dans le Monde, certaines de ses Étapes.

il y a 20 Ans ont été de 80 pour Cent de tous les Médicaments fabriqués en Europe, aujourd’hui, quatre des cinq Substances actives en provenance de l’Inde ou de la Chine. Ceci est indiqué par la Compagnie Allemande Pharmaceutique (DPhG). Certes, les Constructeurs doivent à l’Étranger, les mêmes exigences de Qualité que les Entreprises installées ici, mais à l’Ère de la Mondialisation, de plus en plus difficile de contrôler efficacement.

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fabriqué En Asie, en Hongrie ou la Roumanie, emballé, à Malte contrôle, pour terminer, l’Allemagne transporté Ces « Itinéraires », sont pour les Médicaments, depuis longtemps, ne sont plus des exceptions. Les Conséquences de l’Épargne à la Fin de l’assurance de la Qualité peuvent être fatales: Ainsi, en Avril 2008 aux etats-UNIS, 800 Millions de Comprimés d’un double surdose Générique avec herzwirksamem Digitalis découvert et retirés du Marché. Les Comprimés n’étaient pas fabriqué aux états-UNIS.

les Entreprises Pharmaceutiques doivent pendant tout le Cycle de vie d’un Fertigarzneimittels régulièrement toutes les Substances et les Processus systématique de l’Analyse de risques de subir, demande à la DPhG. À commencer par les Précurseurs utilisés sur les Fertigarzneimittelproduktion passant par les matériaux de matériels d’emballage, et les mesures de Contrôle lui-même faisaient régulièrement sur le Banc d’essai, en cas de Besoin, en temps voulu intervenir.

MP

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