MERS: Deux Antikéle corps de montrer dans le Méusemodell Effet

MERS-Coronaviren (jaune) picture-alliance AP Photo

Tarrytown – La Société AMÉRICAINE Regeneron a deux Anticorps monoclonaux trouvé le MERS-Coronavirus neutraliser et dans les études précliniques d’Expériences, un de la Compagnie développés modèle de souris efficaces. Actuellement, avec le Ministère de la santé, à vérifier dans les Proceedings of the National Academy of Sciences 2015 (doi:10.1073/pnas.1510830112) a présenté des Résultats de Base pour une Utilisation clinique de la Antikörperpräparate pourraient former, est-il dit dans un Communiqué de presse.

Actuellement, il n’existe, sauf symptomatique de Stabilisation des Patients – pas de Traitement efficace pour le Middle East Respiratory Syndrome (MERS). La cause de la Maladie est due à une Infection par un Coronavirus. Pour les infections Virales, il y a, en Principe, depuis un Siècle, une option de Traitement efficace, mais rarement appliqué: les monoclonal sérothérapie.

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Il s’agit d’une Immunisation passive chez les Patients avec des Anticorps neutralisants sont traités précédemment dans les Animaux ont été créés. La Fabrication en quelque sorte naturel Antikörperpräparate est toutefois beaucoup de temps et le Don des Sérums et peut causer des Réactions allergiques. Lors de Coronaviren s’ajoute le fait que, jusqu’à présent, un bon modèle animal manquait (bien que d’une Multiplication des Chameaux, les Vecteurs suppose, en Principe, pourrait offrir). Contre la monoclonal sérothérapie parle aussi de la haute durée de l’Infection des Animaux et de la lourdeur de l’Extraction du Sérum est connecté.

à Ces Problèmes, les Scientifiques croient de Regeneron, un AMÉRICAIN société pharmaceutique basée à Tarrytown au nord de New York, par deux Inventions. La première Technique, VelociGene appelé, permet la Fabrication de genmodifizierten Souris. Avec elle russit une Équipe autour de George Yancopoulos de Regeneron, en collaboration avec des Chercheurs de l’Université du Maryland School of Medicine à Baltimore, les Souris génétiquement modifiés de telle sorte que le MERS-Coronavirus peuvent être infectés.

Cela a fonctionné, parce que les Chercheurs, les Animaux, le Gène de la Dipeptidylpeptidase IV (DDP 4) au Patrimoine génétique intégré. DDP 4 Médecins en tant que point d’Attaque pour un Groupe de médicaments Antidiabétiques oraux d’une Notion: La DDP 4 sont des Inhibiteurs contre les Enzymes dans le Sang adressées. DDP 4 mais aussi sur la Membrane de nombreuses Cellules de l’organisme existe, par exemple, sur les cellules Endothéliales, les Hépatocytes, les Entérocytes et les Cellules de rein Glomeruli et des Tubules proximaux du Rein.

Là, il sert à Coronaviren en tant que Récepteurs, parle comme porte d’entrée dans les Cellules. La génétique des Souris, la DDP 4 forment, développent des MERS, et aussi de développer des Anticorps, mais sur le système Immunitaire de la Souris et de l’entreprise.

Pour les Anticorps humains en grand Nombre, pour produire, les Chercheurs ont utilisé un deuxième modèle de souris, le Regeneron comme VelocImmune. Ces Souris possèdent les Gènes du système Immunitaire humain et produisent donc Anticorps humanisés. Les Chercheurs c’est avec cette deuxième Souris ont réussi, deux types de Antikörperpräparate, REGN3051 et REGN3048, de développer.

ils ont ensuite été le premier modèle de souris (VelociGene) testé. Dans la première Série de tests a été examiné si un Traitement préventif de l’Apparition de la Maladie peut empêcher. Dans une deuxième Série de tests, les Animaux ont été suite à une Infection traitée. Dans les deux Séries d’essais, les Chercheurs ont des Indications sur l’Efficacité de vu.

Une Évaluation prudente semble justifiée, car les Souris que très partiellement la Situation de l’Homme reflètent. Une Infection par le MERS-Coronavirus se déroule chez vous, rarement mortelle. Dans les Poumons des Animaux ont gâché REGN3051 et REGN3048 toutefois, les typiques Erkrankungszeichen (Essentiellement des réactions Inflammatoires dans l’Interstitium et les Vaisseaux autour).

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