en Plus d’Enfants-Médicaments autorisés

Mädchen, ca. 11 bis 13 Jahre alt, beim Einnehmen einer Tablette
Dans l’UE sont de plus en plus de Médicaments, à l’origine conçus pour les Adultes, pour les Enfants admis. Il s’agit d’un rapport d’étape sur les Médicaments que la Commission Européenne a publié.

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Depuis l’entrée en Vigueur du Règlement pédiatrique de l’Année 2007, il y a de plus en plus de Médicaments sur le Marché de l’UE pour l’Utilisation chez les Enfants sont admis. « 20% de la Population sont des Enfants, et pourtant, de nombreuses prescrit un Médicament qui ne sera pas pour l’Utilisation chez les Enfants, testé et approuvé », a déclaré la Commissaire Tonio Borg. Il a montré qu’il est heureux que, dans un délai de cinq Ans, les Progrès réalisés en matière de Recherche et de Sécurité des médicaments à usage pédiatrique été réalisés.

Selon la Commission Européenne, soit le récent rapport d’étape indique que, depuis l’entrée en Vigueur du Règlement pédiatrique 31 de 152 à de nouveaux Médicaments pour l’Utilisation chez les Enfants ont été admis. De nombreux autres Agréments serait attendue dans les prochaines Années, selon la Commission. Le Règlement oblige les fabricants de produits pharmaceutiques, les Autorités compétentes régulièrement des Données sur la Sécurité et l’Efficacité des Médicaments à dire pour les Enfants sont admis. Depuis 2008, a été finalement plus de 18.000 Études est d’environ 2200 Médicaments soumis. En dépit de l’Amélioration, l’on va de la mise en Œuvre du Règlement pédiatrique, mais continuer à surveiller et présente des Déficits de clarifier, la Commission a indiqué.

ah/RF/PZ

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